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Comment vous pouvez m'aider ?

Il n'y a pas de " maladie honteuse ". Il n'y a que des regards honteux.
(Diana Friel McGowin, Au cœur du Labyrinthe, p.8,
Editions Presses de la Cité 1995)
 
Le respect est un privilège accordé aux riches et aux bien-portants !
(Gottlieb Duttweiler, Fondateur de Migros)
 
 
- Je m'aide moi-même
mais soutenez-moi le reste de ma vie
 
- N'adoptez pas la politique de l'autruche,
appelez la maladie par son nom
 
- Ne commencez pas toujours les conversations par:
" Tu te souviens… "
 
- N'ayez pas pitié de moi
 
- Laissez-moi faire ce que je sais faire.
Donnez-moi cette chance
 
- Soyez tolérant avec moi
mais ne me tolérez pas
 
- Parlez avec moi, écoutez-moi,
ne me soufflez pas le mot manquant
 
- Ne m'ignorez pas comme si
je n'existais plus
 
- Je ne veux pas rester seul
mais ne me donnez pas une " babysitter "
 
- Soyez sincère, soyez patient
et acceptez-moi comme je suis
 
- Ne vous fâchez pas si vous devez
me répéter ce que vous m'avez déjà dit
 

- Comme membre de ma famille, vous devez apprendre à
changer de rôle, pour pouvoir prendre des décisions même
dans les domaines qui m'étaient autrefois réservés

 
- Ne montrez pas une fausse gaieté en disant que
" ça s'arrangera ", " tu vas bien " ou
" j'ai la même chose "
 
- Instruisez-vous, apprenez des choses sur la maladie
d'Alzheimer avant de parler
 
- Ayez de l'égard pour moi et mes sentiments
 
- Ne vous moquez pas de moi
 
- Laissez-moi aider les autres,
encouragez-moi
 
- N'oubliez jamais ce que j'étais " avant "
 
- N'attendez pas trop ou trop peu de moi.
Trop et trop peu sont mes sources de frustration
 
- Ne me mettez pas toujours à l'épreuve
avec des chiffres et des lettres
 
- Même si aujourd'hui je fais moins vite et moins bien, encouragez-moi doucement et ne commencez pas à m'enlever ces tâches ou à les faire à ma place. Sinon, je risque d'abandonner définitivement la partie.

- Laissez-moi vivre ma routine journalière, c’est là où je me sens en sécurité, ça me détend et je serai plus heureux.

- Vous ne pouvez pas contrôler mes pertes de mémoire mais seulement vos réactions à elles. C’est l’essentiel !  

 

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Sources :- The Caregiver
- Newsletter of the Duke Family Support Program,
North Carolina USA 1994 (traduction de l'anglais)
- Marcel Brasey